美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CEFTRIAXONE"
符合检索条件的记录共76
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31药品名称CEFTRIAXONE
申请号065245产品号004
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/02/15申请机构FRESENIUS KABI USA LLC
32药品名称CEFTRIAXONE
申请号065252产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 10GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/02/15申请机构FRESENIUS KABI USA LLC
33药品名称CEFTRIAXONE
申请号065262产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/06/29申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
34药品名称CEFTRIAXONE
申请号065262产品号002
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/06/29申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
35药品名称CEFTRIAXONE
申请号065263产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 10GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2006/09/12申请机构LUPIN LTD
36药品名称CEFTRIAXONE
申请号065268产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/02/28申请机构FACTA FARMACEUTICI SPA
37药品名称CEFTRIAXONE
申请号065268产品号002
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/02/28申请机构FACTA FARMACEUTICI SPA
38药品名称CEFTRIAXONE
申请号065269产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 10GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2007/02/28申请机构FACTA FARMACEUTICI SPA
39药品名称CEFTRIAXONE
申请号065274产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 10GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/05/01申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
40药品名称CEFTRIAXONE
申请号065294产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 250MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/03/26申请机构CEPHAZONE PHARMA LLC