美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CEFTRIAXONE"
符合检索条件的记录共76
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51药品名称CEFTRIAXONE
申请号065329产品号003
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/07/24申请机构ACS DOBFAR SPA
52药品名称CEFTRIAXONE
申请号065342产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 250MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/01/10申请机构HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
53药品名称CEFTRIAXONE
申请号065342产品号002
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/01/10申请机构HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
54药品名称CEFTRIAXONE
申请号065342产品号003
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/01/10申请机构HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
55药品名称CEFTRIAXONE
申请号065342产品号004
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/01/10申请机构HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
56药品名称CEFTRIAXONE
申请号065391产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 250MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2007/04/12申请机构WOCKHARDT LTD
57药品名称CEFTRIAXONE
申请号065391产品号002
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2007/04/12申请机构WOCKHARDT LTD
58药品名称CEFTRIAXONE
申请号065391产品号003
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2007/04/12申请机构WOCKHARDT LTD
59药品名称CEFTRIAXONE
申请号065465产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 250MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/08/18申请机构BEDFORD LABORATORIES DIV BEN VENUE LABORATORIES INC
60药品名称CEFTRIAXONE
申请号065465产品号002
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/08/18申请机构BEDFORD LABORATORIES DIV BEN VENUE LABORATORIES INC