美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CEFTRIAXONE"
符合检索条件的记录共76
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41药品名称CEFTRIAXONE
申请号065294产品号002
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/03/26申请机构CEPHAZONE PHARMA LLC
42药品名称CEFTRIAXONE
申请号065294产品号003
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/03/26申请机构CEPHAZONE PHARMA LLC
43药品名称CEFTRIAXONE
申请号065294产品号004
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/03/26申请机构CEPHAZONE PHARMA LLC
44药品名称CEFTRIAXONE
申请号065305产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 250MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/01/11申请机构AKORN INC
45药品名称CEFTRIAXONE
申请号065305产品号002
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/01/11申请机构AKORN INC
46药品名称CEFTRIAXONE
申请号065305产品号003
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/01/11申请机构AKORN INC
47药品名称CEFTRIAXONE
申请号065305产品号004
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/01/11申请机构AKORN INC
48药品名称CEFTRIAXONE
申请号065328产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 10GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/07/24申请机构ACS DOBFAR SPA
49药品名称CEFTRIAXONE
申请号065329产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/07/24申请机构ACS DOBFAR SPA
50药品名称CEFTRIAXONE
申请号065329产品号002
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/07/24申请机构ACS DOBFAR SPA