共 8 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065169 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2005/05/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 12 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065180 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/05/12 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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| 13 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065204 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2005/05/03 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 14 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065204 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2005/05/03 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 15 | 药品名称 | CEFTRIAXONE IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 065224 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2005/08/23 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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| 16 | 药品名称 | CEFTRIAXONE IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 065224 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2005/08/23 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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| 17 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065227 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 250MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/15 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 18 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065227 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/15 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 19 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065227 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/15 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 20 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065227 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/15 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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