美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CEFUROXIME"
符合检索条件的记录共
52条
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首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页21 | 药品名称 | CEFUROXIME |
| 申请号 | 065048 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CEFUROXIME | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | Injectable; Injection | 规格 | 1.5G/20ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA |
22 | 药品名称 | CEFUROXIME |
| 申请号 | 065048 | 产品号 | 004 |
活性成分 | CEFUROXIME | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | Injectable; Injection | 规格 | 1.5G/100ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA |
23 | 药品名称 | CEFUROXIME AXETIL |
| 申请号 | 065069 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEFUROXIME AXETIL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/10/02 | 申请机构 | APOTEX INC
|
24 | 药品名称 | CEFUROXIME AXETIL |
| 申请号 | 065069 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CEFUROXIME AXETIL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/10/02 | 申请机构 | APOTEX INC
|
25 | 药品名称 | CEFUROXIME AXETIL |
| 申请号 | 065118 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEFUROXIME AXETIL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 125MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/04/25 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
|
26 | 药品名称 | CEFUROXIME AXETIL |
| 申请号 | 065118 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CEFUROXIME AXETIL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/04/25 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
|
27 | 药品名称 | CEFUROXIME AXETIL |
| 申请号 | 065118 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CEFUROXIME AXETIL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/04/25 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
|
28 | 药品名称 | CEFUROXIME AXETIL |
| 申请号 | 065126 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEFUROXIME AXETIL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/10/28 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
29 | 药品名称 | CEFUROXIME AXETIL |
| 申请号 | 065126 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CEFUROXIME AXETIL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/10/28 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
30 | 药品名称 | CEFUROXIME AXETIL |
| 申请号 | 065135 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEFUROXIME AXETIL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/07/25 | 申请机构 | LUPIN LTD
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