符合检索条件的记录共52条
共 6 页 当前第 4 页　　首页　上一页　下一页　最后一页　返回检索页

31	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065135	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2003/07/25	申请机构	LUPIN LTD
32	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065166	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 125MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/07/29	申请机构	WOCKHARDT LTD
33	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065166	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/07/29	申请机构	WOCKHARDT LTD
34	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065166	产品号	003
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/07/29	申请机构	WOCKHARDT LTD
35	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065190	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/10/18	申请机构	ANI PHARMACEUTICALS INC
36	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065190	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/10/18	申请机构	ANI PHARMACEUTICALS INC
37	药品名称	CEFUROXIME SODIUM IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	065251	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 75GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2009/12/30	申请机构	SAMSON MEDICAL TECHNOLOGIES LLC
38	药品名称	CEFUROXIME SODIUM IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	065251	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 225GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2009/12/30	申请机构	SAMSON MEDICAL TECHNOLOGIES LLC
39	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065308	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 125MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/03/29	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD INC
40	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065308	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/03/29	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD INC

©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database