共 6 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | CEFUROXIME SODIUM |
| 申请号 | 064192 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFUROXIME SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 750MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/04/16 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 12 | 药品名称 | CEFUROXIME SODIUM |
| 申请号 | 065001 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFUROXIME SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 750MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/05/30 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 13 | 药品名称 | CEFUROXIME SODIUM |
| 申请号 | 065001 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFUROXIME SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1.5GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/05/30 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 14 | 药品名称 | CEFUROXIME SODIUM |
| 申请号 | 065002 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFUROXIME SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 7.5GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/09/28 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 15 | 药品名称 | CEFUROXIME AXETIL |
| 申请号 | 065043 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFUROXIME AXETIL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/02/15 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES LTD
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| 16 | 药品名称 | CEFUROXIME AXETIL |
| 申请号 | 065043 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFUROXIME AXETIL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/02/15 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES LTD
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| 17 | 药品名称 | CEFUROXIME AXETIL |
| 申请号 | 065043 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CEFUROXIME AXETIL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 125MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/02/15 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES LTD
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| 18 | 药品名称 | CEFUROXIME SODIUM |
| 申请号 | 065046 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFUROXIME SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 7.5GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/01/09 | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA PORTUGAL LDA
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| 19 | 药品名称 | CEFUROXIME SODIUM |
| 申请号 | 065048 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFUROXIME SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 750MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/01/09 | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA PORTUGAL LDA
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| 20 | 药品名称 | CEFUROXIME SODIUM |
| 申请号 | 065048 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFUROXIME SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1.5GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/01/09 | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA PORTUGAL LDA
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