共 7 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083116 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 2 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083570 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 3 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083741 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 4 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083742 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 5 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084041 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
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| 6 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084598 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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| 7 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084601 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 8 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084623 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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| 9 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084644 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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| 10 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084645 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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