551 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 201087 | 产品号 | 005 | |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;25MG;320MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2015/06/01 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
552 | 药品名称 | TELMISARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 201192 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;40MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2014/02/25 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
553 | 药品名称 | TELMISARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 201192 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;80MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2014/02/25 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
554 | 药品名称 | TELMISARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 201192 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2014/02/25 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
555 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 201356 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;10MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2011/04/20 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC | |
556 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 201356 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;20MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2011/04/20 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC | |
557 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 201356 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;20MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2011/04/20 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC | |
558 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 201407 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG;37.5MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2011/12/09 | 申请机构 | LANNETT HOLDINGS INC | |
559 | 药品名称 | IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 201505 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;150MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2012/10/15 | 申请机构 | APOTEX INC | |
560 | 药品名称 | IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 201505 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;300MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2012/10/15 | 申请机构 | APOTEX INC |
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