美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CHLOROTHIAZIDE"
符合检索条件的记录共671
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561药品名称IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号201505产品号003
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格25MG;300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构APOTEX INC
562药品名称IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号201524产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格12.5MG;150MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/02/27申请机构LUPIN LTD
563药品名称IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号201524产品号002
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格12.5MG;300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/02/27申请机构LUPIN LTD
564药品名称IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号201524产品号003
活性成分IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格300MG; 25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LUPIN LTD
565药品名称AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号201593产品号001
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG;12.5MG;160MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/06/03申请机构TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
566药品名称AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号201593产品号002
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG;25MG;160MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/06/03申请机构TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
567药品名称AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号201593产品号003
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;12.5MG;160MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/06/03申请机构TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
568药品名称AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号201593产品号004
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;25MG;160MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/06/03申请机构TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
569药品名称AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号201593产品号005
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;25MG;320MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/06/03申请机构TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
570药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN
申请号201616产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格12.5MG; 150MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构CIPLA LIMITED