共 68 页 当前第 59 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 581 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 201845 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/18 | 申请机构 | CADISTA PHARMACEUTICALS INC
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| 582 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 201845 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/18 | 申请机构 | CADISTA PHARMACEUTICALS INC
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| 583 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202289 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/08/09 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
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| 584 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202289 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/08/09 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
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| 585 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202289 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/08/09 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
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| 586 | 药品名称 | IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202414 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;150MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/27 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
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| 587 | 药品名称 | IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202414 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;300MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/27 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
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| 588 | 药品名称 | IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202414 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | IRBESARTAN: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG; 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | MACLEODS PHARMS LTD |
| 589 | 药品名称 | CHLOROTHIAZIDE SODIUM |
| 申请号 | 202462 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/05/29 | 申请机构 | SAGENT PHARMACEUTICALS INC
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| 590 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; AMLODIPINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202491 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;AMLODIPINE;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;5MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/11/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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