591 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; AMLODIPINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 202491 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;AMLODIPINE;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG;5MG;12.5MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2016/11/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
592 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; AMLODIPINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 202491 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;AMLODIPINE;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG;5MG;25MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2016/11/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
593 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; AMLODIPINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 202491 | 产品号 | 004 | |
活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;AMLODIPINE;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG;10MG;12.5MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2016/11/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
594 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL; AMLODIPINE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 202491 | 产品号 | 005 | |
活性成分 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;AMLODIPINE;HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 暂时批准 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG;10MG;25MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2016/11/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
595 | 药品名称 | CHLOROTHIAZIDE SODIUM | ||
申请号 | 202493 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | CHLOROTHIAZIDE SODIUM | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2014/06/18 | 申请机构 | MYLAN INSTITUTIONAL LLC | |
596 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 202519 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;80MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
597 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 202519 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;160MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
598 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 202519 | 产品号 | 003 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;320MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
599 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 202519 | 产品号 | 004 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;160MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
600 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
申请号 | 202519 | 产品号 | 005 | |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;320MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|