美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CHLOROTHIAZIDE"
符合检索条件的记录共671
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601药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号202556产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格12.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/09/24申请机构ACCORD HEALTHCARE INC
602药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号202556产品号002
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/09/24申请机构ACCORD HEALTHCARE INC
603药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号202556产品号003
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/09/24申请机构ACCORD HEALTHCARE INC
604药品名称CHLOROTHIAZIDE SODIUM
申请号202561产品号001
活性成分CHLOROTHIAZIDE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2013/04/22申请机构LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
605药品名称METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号202870产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/11/06申请机构ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
606药品名称METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号202870产品号002
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/11/06申请机构ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
607药品名称METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号202870产品号003
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG;100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/11/06申请机构ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
608药品名称CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号202884产品号001
活性成分CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格16MG;12.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/12/04申请机构APOTEX INC
609药品名称CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号202884产品号002
活性成分CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格32MG;12.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/12/04申请机构APOTEX INC
610药品名称CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号202884产品号003
活性成分CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格32MG;25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/06/03申请机构APOTEX INC