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71	药品名称	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074610	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	EQ 300MG BASE/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	1996/09/26	申请机构	ANI PHARMACEUTICALS INC
72	药品名称	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074664	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	EQ 300MG BASE/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	是
	批准日期	1997/10/28	申请机构	HI TECH PHARMACAL CO INC
73	药品名称	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074757	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	EQ 300MG BASE/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	1997/10/17	申请机构	WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
74	药品名称	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074859	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	EQ 300MG BASE/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/07/09	申请机构	ANI PHARMACEUTICALS INC
75	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074890	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/12/18	申请机构	APOTEX INC
76	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074890	产品号	002
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/12/18	申请机构	APOTEX INC
77	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074890	产品号	003
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/12/18	申请机构	APOTEX INC
78	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074890	产品号	004
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/12/18	申请机构	APOTEX INC
79	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074948	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/06/19	申请机构	APOTEX INC
80	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074948	产品号	002
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2002/07/26	申请机构	APOTEX INC

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