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11	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074246	产品号	002
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1994/05/17	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
12	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074246	产品号	003
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1994/05/17	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
13	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074246	产品号	004
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1994/05/17	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
14	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074250	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/06/29	申请机构	LEK PHARMACEUTICALS D D
15	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074250	产品号	002
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/06/29	申请机构	LEK PHARMACEUTICALS D D
16	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074250	产品号	003
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/06/29	申请机构	LEK PHARMACEUTICALS D D
17	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074250	产品号	004
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/06/29	申请机构	LEK PHARMACEUTICALS D D
18	药品名称	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074251	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	EQ 300MG BASE/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/12/22	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
19	药品名称	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074252	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 300MG BASE/2ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/11/26	申请机构	TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
20	药品名称	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	074269	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 6MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/12/27	申请机构	HOSPIRA WORLDWIDE, INC

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