美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CIPRO"
符合检索条件的记录共127
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101药品名称CIPROFLOXACIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号077753产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/100ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/03/18申请机构HOSPIRA INC
102药品名称CIPROFLOXACIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号077753产品号002
活性成分CIPROFLOXACIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格400MG/200ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/03/18申请机构HOSPIRA INC
103药品名称CIPROFLOXACIN
申请号077782产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/20ML (10MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/08/28申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
104药品名称CIPROFLOXACIN
申请号077782产品号002
活性成分CIPROFLOXACIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格400MG/40ML (10MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/08/28申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
105药品名称CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE
申请号077809产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格425.2MG;EQ 574.9MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/11/30申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
106药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号077859产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/04/26申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
107药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号077859产品号002
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/04/26申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
108药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号077859产品号003
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 750MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/04/26申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
109药品名称CIPROFLOXACIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号077888产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/03/18申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
110药品名称CIPROFLOXACIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号077888产品号002
活性成分CIPROFLOXACIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格400MG/200ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/03/18申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP