美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CIPRO"
符合检索条件的记录共127
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91药品名称CIPROFLOXACIN
申请号076993产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格1200MG/120ML (10MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/08/28申请机构BEDFORD LABORATORIES
92药品名称CIPROFLOXACIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号077138产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/03/18申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
93药品名称CIPROFLOXACIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号077138产品号002
活性成分CIPROFLOXACIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格400MG/200ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/03/18申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
94药品名称CIPROFLOXACIN
申请号077245产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/20ML (10MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2006/08/28申请机构HOSPIRA INC
95药品名称CIPROFLOXACIN
申请号077245产品号002
活性成分CIPROFLOXACIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格400MG/40ML (10MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2006/08/28申请机构HOSPIRA INC
96药品名称CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE
申请号077417产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格212.6MG;EQ 287.5MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/11/30申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
97药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号077568产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 0.3% BASE
治疗等效代码AT参比药物
批准日期2008/06/30申请机构FDC LTD
98药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号077689产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 0.3% BASE
治疗等效代码AT参比药物
批准日期2006/12/13申请机构RISING PHARMACEUTICALS INC
99药品名称CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE
申请号077701产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格425.2MG;EQ 574.9MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/03/26申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
100药品名称CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE
申请号077701产品号002
活性成分CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格212.6MG;EQ 287.5MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/10/31申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD