美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CIPRO"
符合检索条件的记录共127
13 页 当前第 4 页  首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页
31药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075747产品号003
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 750MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/06/09申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
32药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075817产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/06/25申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
33药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075817产品号002
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/06/09申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
34药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075817产品号003
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/06/09申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
35药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075817产品号004
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 750MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/06/09申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
36药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075928产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 0.3% BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/06/09申请机构APOTEX INC
37药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075939产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/03/03申请机构IDT AUSTRALIA LTD
38药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075939产品号002
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/06/09申请机构IDT AUSTRALIA LTD
39药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075939产品号003
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/06/09申请机构IDT AUSTRALIA LTD
40药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075939产品号004
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 750MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/06/09申请机构IDT AUSTRALIA LTD