共 13 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页41 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN |
| 申请号 | 076089 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | IVAX SUB TEVA PHARMS |
42 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076089 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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43 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076089 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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44 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076089 | 产品号 | 004 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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45 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN |
| 申请号 | 076126 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | CARLSBAD |
46 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076126 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | CARLSBAD TECHNOLOGY INC
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47 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076126 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | CARLSBAD TECHNOLOGY INC
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48 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076126 | 产品号 | 004 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | CARLSBAD TECHNOLOGY INC
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49 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076136 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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50 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076136 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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