美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CIPRO"
符合检索条件的记录共127
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61药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号076555产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 0.3% BASE
治疗等效代码AT参比药物
批准日期2008/12/11申请机构AKORN INC
62药品名称CIPROFLOXACIN
申请号076558产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构HIKMA
63药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号076558产品号002
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/06/09申请机构HIKMA PHARMACEUTICALS
64药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号076558产品号003
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/06/09申请机构HIKMA PHARMACEUTICALS
65药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号076558产品号004
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 750MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/06/09申请机构HIKMA PHARMACEUTICALS
66药品名称CIPROFLOXACIN
申请号076593产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN市场状态暂时批准
剂型或给药途径Tablet; Oral规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SANDOZ
67药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号076593产品号002
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/06/09申请机构SANDOZ INC
68药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号076593产品号003
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/06/09申请机构SANDOZ INC
69药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号076593产品号004
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 750MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/06/09申请机构SANDOZ INC
70药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号076639产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/09/10申请机构UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES