共 13 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076136 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 52 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076138 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | NOSTRUM LABORATORIES INC
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| 53 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076138 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | NOSTRUM LABORATORIES INC
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| 54 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076138 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | NOSTRUM LABORATORIES INC
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| 55 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076426 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/06/15 | 申请机构 | PLIVA INC
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| 56 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076426 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/06/15 | 申请机构 | PLIVA INC
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| 57 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076426 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/06/15 | 申请机构 | PLIVA INC
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| 58 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076426 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/06/15 | 申请机构 | PLIVA INC
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| 59 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN |
| 申请号 | 076484 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/20ML (10MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/28 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 60 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN |
| 申请号 | 076484 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 400MG/40ML (10MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/28 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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