美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CIPRO"
符合检索条件的记录共127
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81药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号076794产品号004
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 750MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/06/09申请机构WATSON LABORATORIES INC
82药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号076896产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/11/04申请机构APOTEX INC
83药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号076896产品号002
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/11/04申请机构APOTEX INC
84药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号076896产品号003
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 750MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/11/04申请机构APOTEX INC
85药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号076912产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/02/18申请机构TARO PHARMACEUTICALS USA INC
86药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号076912产品号002
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/10/06申请机构TARO PHARMACEUTICALS USA INC
87药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号076912产品号003
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/10/06申请机构TARO PHARMACEUTICALS USA INC
88药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号076912产品号004
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 750MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/10/06申请机构TARO PHARMACEUTICALS USA INC
89药品名称CIPROFLOXACIN
申请号076992产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/20ML (10MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/08/28申请机构BEDFORD LABORATORIES
90药品名称CIPROFLOXACIN
申请号076992产品号002
活性成分CIPROFLOXACIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格400MG/40ML (10MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/08/28申请机构BEDFORD LABORATORIES