共 13 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | CIPRO |
| 申请号 | 020780 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 250MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/09/26 | 申请机构 | BAYER HEALTHCARE PHARMACEUTICALS INC
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| 12 | 药品名称 | CIPRO |
| 申请号 | 020780 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 500MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1997/09/26 | 申请机构 | BAYER HEALTHCARE PHARMACEUTICALS INC
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| 13 | 药品名称 | CIPRO HC |
| 申请号 | 020805 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE; HYDROCORTISONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION/DROPS;OTIC | 规格 | EQ 0.2% BASE;1% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1998/02/10 | 申请机构 | ALCON PHARMACEUTICALS LTD
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| 14 | 药品名称 | CIPRO XR |
| 申请号 | 021473 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 212.6MG;EQ 287.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/12/13 | 申请机构 | BAYER HEALTHCARE PHARMACEUTICALS INC
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| 15 | 药品名称 | CIPRO XR |
| 申请号 | 021473 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 425.2MG;EQ 574.9MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/08/28 | 申请机构 | BAYER HEALTHCARE PHARMACEUTICALS INC
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| 16 | 药品名称 | CIPRODEX |
| 申请号 | 021537 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN; DEXAMETHASONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION/DROPS;OTIC | 规格 | 0.3%;0.1% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2003/07/18 | 申请机构 | ALCON PHARMACEUTICALS LTD
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| 17 | 药品名称 | CIPRO XR |
| 申请号 | 021554 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 212.6MG; EQ 287.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | BAYER PHARMS |
| 18 | 药品名称 | CIPRO XR |
| 申请号 | 021554 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 425.2MG; EQ 574.9MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | BAYER PHARMS |
| 19 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074124 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 20 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074124 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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