共 11 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN |
| 申请号 | 076484 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/20ML (10MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/28 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 42 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN |
| 申请号 | 076484 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 400MG/40ML (10MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/28 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 43 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076555 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.3% BASE |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/12/11 | 申请机构 | AKORN INC
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| 44 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN |
| 申请号 | 076558 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | HIKMA |
| 45 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076558 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS
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| 46 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076558 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS
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| 47 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076558 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS
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| 48 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN |
| 申请号 | 076593 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | Tablet; Oral | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | SANDOZ |
| 49 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076593 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 50 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076593 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
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