共 11 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076593 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 52 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076639 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/09/10 | 申请机构 | UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES
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| 53 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076639 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/09/10 | 申请机构 | UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES
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| 54 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076639 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/09/10 | 申请机构 | UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES
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| 55 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076673 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.3% BASE |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/01/21 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 56 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN |
| 申请号 | 076717 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/20ML (10MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/12/22 | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
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| 57 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN |
| 申请号 | 076717 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 400MG/40ML (10MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/12/22 | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
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| 58 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076754 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.3% BASE |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | TELIGENT PHARMA INC
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| 59 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN IN DEXTROSE 5% |
| 申请号 | 076757 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/04/21 | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
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| 60 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076794 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/02/10 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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