共 11 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 61 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076794 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 62 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076794 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 63 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076794 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/09 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 64 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076896 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/11/04 | 申请机构 | APOTEX INC
|
| 65 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076896 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/11/04 | 申请机构 | APOTEX INC
|
| 66 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076896 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/11/04 | 申请机构 | APOTEX INC
|
| 67 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076912 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/02/18 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC
|
| 68 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076912 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/10/06 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC
|
| 69 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076912 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/10/06 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC
|
| 70 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076912 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/10/06 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC
|