美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共27
3 页 当前第 2 页  首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页
11药品名称CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE
申请号087001产品号001
活性成分CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格2MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/11/04申请机构MORTON GROVE PHARMACEUTICALS INC
12药品名称CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE
申请号087056产品号001
活性成分CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
13药品名称CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE
申请号087129产品号001
活性成分CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
14药品名称CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE
申请号087284产品号001
活性成分CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构VITARINE PHARMACEUTICALS INC
15药品名称CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE
申请号087405产品号001
活性成分CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SUPERPHARM CORP
16药品名称CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE
申请号087566产品号001
活性成分CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/11/10申请机构MD PHARMACEUTICAL INC
17药品名称CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE
申请号087685产品号001
活性成分CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/10/25申请机构ASCOT HOSP PHARMACEUTICALS INC DIV TRAVENOL LABORATORIES INC
18药品名称CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE
申请号087839产品号001
活性成分CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/02/08申请机构PIONEER PHARMACEUTICALS INC
19药品名称CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE
申请号088205产品号001
活性成分CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/07/26申请机构PLIVA INC
20药品名称CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE
申请号088212产品号001
活性成分CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/05/26申请机构TG UNITED LABS LLC