共 9 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 083806 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHOENIX LABORATORIES INC
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| 22 | 药品名称 | DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 084013 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 23 | 药品名称 | DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 084081 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 24 | 药品名称 | DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 084084 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 25 | 药品名称 | DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 084086 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 26 | 药品名称 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 084170 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.1% PHOSPHATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SOLA BARNES HIND
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| 27 | 药品名称 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 084173 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.1% PHOSPHATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SOLA BARNES HIND
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| 28 | 药品名称 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 084282 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG PHOSPHATE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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| 29 | 药品名称 | DEXAMETHASONE ACETATE |
| 申请号 | 084315 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 8MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 30 | 药品名称 | DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 084327 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WHITEWORTH TOWNE PAULSEN INC
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