共 9 页 当前第 8 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 71 | 药品名称 | DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 088306 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | BP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/09/15 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 72 | 药品名称 | DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 088316 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 6MG |
| 治疗等效代码 | BP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1983/09/15 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 73 | 药品名称 | DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 088448 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG PHOSPHATE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/01/25 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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| 74 | 药品名称 | DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 088469 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10MG PHOSPHATE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/01/25 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 75 | 药品名称 | DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 088481 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 6MG |
| 治疗等效代码 | BP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1983/11/28 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 76 | 药品名称 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 088522 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG PHOSPHATE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/02/17 | 申请机构 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
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| 77 | 药品名称 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 088771 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC, OTIC | 规格 | EQ 0.1% PHOSPHATE |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1985/01/16 | 申请机构 | ALCON PHARMACEUTICALS LTD
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| 78 | 药品名称 | DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 088997 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | ELIXIR;ORAL | 规格 | 0.5MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/10/10 | 申请机构 | ALPHARMA US PHARMACEUTICALS DIVISION
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| 79 | 药品名称 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 089169 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG PHOSPHATE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/04/09 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 80 | 药品名称 | DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 089170 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 0.1% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/05/09 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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