共 7 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 020809 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 0.1% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/05/04 | 申请机构 | FALCON PHARMACEUTICALS LTD
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| 2 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 074376 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1995/09/28 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 3 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 074376 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1995/09/28 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 4 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 074390 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/08/15 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 5 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 074391 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/06/29 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 6 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 074391 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/06/29 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 7 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 074391 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/06/29 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 8 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 074394 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1995/11/30 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 9 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 074432 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/07/29 | 申请机构 | PLIVA INC
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| 10 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 074432 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/07/29 | 申请机构 | PLIVA INC
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