共 2 页 当前第 2 页 首页 上一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084361 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/02/06 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 12 | 药品名称 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084479 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 10MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ALPHARMA US PHARMACEUTICALS DIVISION
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| 13 | 药品名称 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084505 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/10/21 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 14 | 药品名称 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084600 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/07/29 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 15 | 药品名称 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085082 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/06/19 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 16 | 药品名称 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085223 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/07/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 17 | 药品名称 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088585 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/08/20 | 申请机构 | PIONEER PHARMACEUTICALS INC
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| 18 | 药品名称 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089361 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/01/10 | 申请机构 | PIONEER PHARMACEUTICALS INC
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