共 12 页 当前第 8 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 71 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 085506 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 72 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 085509 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | INWOOD LABORATORIES INC SUB FOREST LABORATORIES INC
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| 73 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085621 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | ELIXIR;ORAL | 规格 | 12.5MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | KV PHARMACEUTICAL CO
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| 74 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 085659 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | KV PHARMACEUTICAL CO
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| 75 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085701 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
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| 76 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085701 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
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| 77 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 085762 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 78 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 085766 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PRIVATE FORMULATIONS INC
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| 79 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085874 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 80 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085874 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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