美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=DIPHEN"
符合检索条件的记录共118
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111药品名称DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE
申请号089041产品号001
活性成分DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/05/15申请机构SUPERPHARM CORP
112药品名称DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE
申请号089101产品号001
活性成分DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/12/20申请机构PIONEER PHARMACEUTICALS INC
113药品名称DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE
申请号089488产品号001
活性成分DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/01/02申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
114药品名称DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE
申请号089489产品号001
活性成分DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/01/02申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
115药品名称IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE
申请号090397产品号001
活性成分DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE; IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG;EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/11/22申请机构BIONPHARMA INC
116药品名称IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE CITRATE
申请号090619产品号001
活性成分DIPHENHYDRAMINE CITRATE; IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格38MG;200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/07/08申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
117药品名称DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE
申请号091526产品号001
活性成分DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2013/03/26申请机构FRESENIUS KABI USA LLC
118药品名称IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE
申请号200888产品号001
活性成分DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE; IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG;EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT
治疗等效代码参比药物
批准日期2012/03/05申请机构STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD