美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=DIPYRIDAMOLE"
符合检索条件的记录共
37条
共 4 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页21 | 药品名称 | DIPYRIDAMOLE |
| 申请号 | 075769 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIPYRIDAMOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/11/27 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD
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22 | 药品名称 | ASPIRIN AND DIPYRIDAMOLE |
| 申请号 | 078804 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ASPIRIN; DIPYRIDAMOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 25MG;200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/08/14 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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23 | 药品名称 | DIPYRIDAMOLE |
| 申请号 | 086944 | 产品号 | 002 |
活性成分 | DIPYRIDAMOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1991/04/16 | 申请机构 | IDT AUSTRALIA LTD
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24 | 药品名称 | DIPYRIDAMOLE |
| 申请号 | 087160 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIPYRIDAMOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/06/07 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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25 | 药品名称 | DIPYRIDAMOLE |
| 申请号 | 087184 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIPYRIDAMOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1990/10/03 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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26 | 药品名称 | DIPYRIDAMOLE |
| 申请号 | 087561 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIPYRIDAMOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1992/02/25 | 申请机构 | IDT AUSTRALIA LTD
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27 | 药品名称 | DIPYRIDAMOLE |
| 申请号 | 087562 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIPYRIDAMOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1992/02/25 | 申请机构 | IDT AUSTRALIA LTD
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28 | 药品名称 | DIPYRIDAMOLE |
| 申请号 | 087716 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIPYRIDAMOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1990/10/03 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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29 | 药品名称 | DIPYRIDAMOLE |
| 申请号 | 087717 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIPYRIDAMOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1990/10/03 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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30 | 药品名称 | DIPYRIDAMOLE |
| 申请号 | 088999 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DIPYRIDAMOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1991/02/05 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS INC USA
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