共 5 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | DOPAMINE HYDROCHLORIDE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 019615 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | DOPAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 640MG/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1987/03/27 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP
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| 22 | 药品名称 | DOPAMINE HYDROCHLORIDE IN DEXTROSE 5% |
| 申请号 | 020542 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOPAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1.6MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/08/30 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 23 | 药品名称 | DOPAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070011 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOPAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/08/29 | 申请机构 | SMITH AND NEPHEW SOLOPAK DIV SMITH AND NEPHEW
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| 24 | 药品名称 | DOPAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070012 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOPAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/06/12 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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| 25 | 药品名称 | DOPAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070013 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOPAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 80MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/06/12 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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| 26 | 药品名称 | DOPAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070046 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOPAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/08/29 | 申请机构 | SMITH AND NEPHEW SOLOPAK DIV SMITH AND NEPHEW
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| 27 | 药品名称 | DOPAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070047 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOPAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 80MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/08/29 | 申请机构 | SMITH AND NEPHEW SOLOPAK DIV SMITH AND NEPHEW
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| 28 | 药品名称 | DOPAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070058 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOPAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/03/20 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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| 29 | 药品名称 | DOPAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070059 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOPAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 80MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/03/20 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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| 30 | 药品名称 | DOPAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070087 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOPAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/10/23 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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