美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=DORYX"
符合检索条件的记录共11
2 页 当前第 1 页  下一页 最后一页 返回检索页
1药品名称DORYX
申请号050582产品号001
活性成分DOXYCYCLINE HYCLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/07/22申请机构MAYNE PHARMA INTERNATIONAL FAULDING PHARM
2药品名称DORYX
申请号050582产品号002
活性成分DOXYCYCLINE HYCLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 75MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/08/13申请机构MAYNE PHARMA INTERNATIONAL FAULDING PHARM
3药品名称DORYX
申请号050795产品号001
活性成分DOXYCYCLINE HYCLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 75MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/05/06申请机构MAYNE PHARMA INTERNATIONAL PTY LTD
4药品名称DORYX
申请号050795产品号002
活性成分DOXYCYCLINE HYCLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/05/06申请机构MAYNE PHARMA INTERNATIONAL PTY LTD
5药品名称DORYX
申请号050795产品号003
活性成分DOXYCYCLINE HYCLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 150MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/06/20申请机构MAYNE PHARMA INTERNATIONAL PTY LTD
6药品名称DORYX
申请号050795产品号004
活性成分DOXYCYCLINE HYCLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 80MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/04/11申请机构MAYNE PHARMA INTERNATIONAL PTY LTD
7药品名称DORYX
申请号050795产品号005
活性成分DOXYCYCLINE HYCLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 200MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/04/11申请机构MAYNE PHARMA INTERNATIONAL PTY LTD
8药品名称DORYX
申请号050795产品号006
活性成分DOXYCYCLINE HYCLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/12/19申请机构MAYNE PHARMA INTERNATIONAL PTY LTD
9药品名称DORYX MPC
申请号050795产品号007
活性成分DOXYCYCLINE HYCLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 60MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2016/05/20申请机构MAYNE PHARMA INTERNATIONAL PTY LTD
10药品名称DORYX MPC
申请号050795产品号008
活性成分DOXYCYCLINE HYCLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 120MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2016/05/20申请机构MAYNE PHARMA INTERNATIONAL PTY LTD