| 91 | 药品名称 | ESTRADIOL VALERATE | ||
| 申请号 | 090920 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ESTRADIOL VALERATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/ML | |
| 治疗等效代码 | AO | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/01/19 | 申请机构 | LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC | |
| 92 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
| 申请号 | 090938 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.02MG;1MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/12/01 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
| 93 | 药品名称 | DESOGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 091234 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DESOGESTREL; ETHINYL ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.15MG;0.03MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/07/12 | 申请机构 | NOVAST LABORATORIES LTD | |
| 94 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
| 申请号 | 091332 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 0.035MG;0.4MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/03/23 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
| 95 | 药品名称 | LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 091425 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.02MG;0.1MG | |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/01/18 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
| 96 | 药品名称 | LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 091440 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.03MG;0.15MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/10/23 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
| 97 | 药品名称 | LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 091663 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.03MG;0.15MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/12/21 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD | |
| 98 | 药品名称 | LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 091674 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.02MG,0.01MG;0.1MG,N/A | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/10/26 | 申请机构 | LUPIN LIMITED | |
| 99 | 药品名称 | ETHINYL ESTRADIOL AND LEVONORGESTREL | ||
| 申请号 | 091690 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.03MG,0.01MG; 0.15MG,N/A | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | NOVAST LABS | ||
| 100 | 药品名称 | LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
| 申请号 | 200245 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.02MG;0.1MG | |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/10/09 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD | |
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