美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ESTRADIOL"
符合检索条件的记录共168
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101药品名称LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200248产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.03MG,0.04MG,0.03MG;0.05MG,0.075MG,0.125MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/11/19申请机构LUPIN LTD
102药品名称NORGESTIMATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200383产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.035MG;0.035MG;0.035MG;0.18MG;0.215MG;0.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/04/07申请机构OC PHARMA LLC
103药品名称NORGESTIMATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200384产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.035MG;0.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/04/07申请机构OC PHARMA LLC
104药品名称LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200407产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.02MG,0.01MG;0.1MG,N/A
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/10/25申请机构MAYNE PHARMA LLC
105药品名称NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200486产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.035MG,0.035MG,0.035MG;0.5MG,0.75MG,1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/12/28申请机构JAI PHARMA LTD
106药品名称NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200488产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.035MG;0.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/10/21申请机构JAI PHARMA LTD
107药品名称NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200489产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.035MG;1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/10/21申请机构JAI PHARMA LTD
108药品名称LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200490产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.03MG;0.15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/04/21申请机构JAI PHARMA LTD
109药品名称LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200492产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.03MG,0.01MG;0.15MG,N/A
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/05/27申请机构JAI PHARMA LTD
110药品名称LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200493产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.02MG,0.01MG;0.1MG,N/A
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/06/17申请机构JAI PHARMA LTD