共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | FOCALIN |
| 申请号 | 021278 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/11/13 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 2 | 药品名称 | FOCALIN |
| 申请号 | 021278 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/11/13 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 3 | 药品名称 | FOCALIN |
| 申请号 | 021278 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2001/11/13 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 4 | 药品名称 | FOCALIN XR |
| 申请号 | 021802 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/05/26 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 5 | 药品名称 | FOCALIN XR |
| 申请号 | 021802 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/05/26 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 6 | 药品名称 | FOCALIN XR |
| 申请号 | 021802 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/05/26 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 7 | 药品名称 | FOCALIN XR |
| 申请号 | 021802 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/01 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 8 | 药品名称 | FOCALIN XR |
| 申请号 | 021802 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/10/23 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 9 | 药品名称 | FOCALIN XR |
| 申请号 | 021802 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2010/08/11 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 10 | 药品名称 | FOCALIN XR |
| 申请号 | 021802 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | DEXMETHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 35MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/21 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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