共 5 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090799 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/25 | 申请机构 | FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC
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| 22 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090799 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/05/16 | 申请机构 | FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC
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| 23 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091365 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/25 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 24 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091365 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/25 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 25 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091594 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/25 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
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| 26 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091594 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/25 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
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| 27 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091594 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/25 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
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| 28 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091597 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/05/07 | 申请机构 | SAGENT PHARMACEUTICALS INC
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| 29 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091597 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/05/07 | 申请机构 | SAGENT PHARMACEUTICALS INC
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| 30 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200145 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/25 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD
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