共 5 页 当前第 5 页 首页 上一页 返回检索页41 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202485 | 产品号 | 002 |
活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/05/07 | 申请机构 | JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD
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42 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202997 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/05/07 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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43 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204520 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/01/05 | 申请机构 | GLAND PHARMA LTD
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44 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204520 | 产品号 | 002 |
活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/01/05 | 申请机构 | GLAND PHARMA LTD
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45 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204549 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/5.26ML (38MG/ML) |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/04/11 | 申请机构 | ACTAVIS INC
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46 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204549 | 产品号 | 002 |
活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1GM/26.3ML (38MG/ML) |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/04/11 | 申请机构 | ACTAVIS INC
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47 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204549 | 产品号 | 003 |
活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2GM/52.6ML (38MG/ML) |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/04/11 | 申请机构 | ACTAVIS INC
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