| 41 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062414 | 产品号 | 006 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 60MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1983/08/15 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 42 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062414 | 产品号 | 007 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 70MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1983/08/15 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 43 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062414 | 产品号 | 008 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 80MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1983/08/15 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 44 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062414 | 产品号 | 009 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 90MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1983/08/15 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 45 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 062414 | 产品号 | 010 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 100MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1983/08/15 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 46 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE | ||
| 申请号 | 062420 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1983/08/15 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 47 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE | ||
| 申请号 | 062420 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1983/08/15 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 48 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE | ||
| 申请号 | 062427 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CREAM;TOPICAL | 规格 | EQ 0.1% BASE | |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1983/05/26 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 49 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE | ||
| 申请号 | 062471 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | CREAM;TOPICAL | 规格 | EQ 0.1% BASE | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1983/09/27 | 申请机构 | ALPHARMA US PHARMACEUTICALS DIVISION | |
| 50 | 药品名称 | GENTAMICIN SULFATE | ||
| 申请号 | 062477 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | GENTAMICIN SULFATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | OINTMENT;TOPICAL | 规格 | EQ 0.1% BASE | |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1983/12/23 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC | |
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