| 91 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 072042 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1988/03/14 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC | |
| 92 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 072043 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1988/03/14 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC | |
| 93 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 072507 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/06/02 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC | |
| 94 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 072508 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/06/02 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC | |
| 95 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 072509 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/06/02 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC | |
| 96 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 072510 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/06/02 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC | |
| 97 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 073191 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1991/07/31 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 98 | 药品名称 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 073209 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG ANHYDROUS;50MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1991/10/31 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 99 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 073281 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;37.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1992/04/30 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 100 | 药品名称 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 073334 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG ANHYDROUS;50MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1991/07/19 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
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