| 41 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070704 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/10/01 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC | |
| 42 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070705 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/10/01 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC | |
| 43 | 药品名称 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070795 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG ANHYDROUS;50MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/04/17 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 44 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070829 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/03/09 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 45 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070830 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/03/09 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 46 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070851 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/05/15 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC | |
| 47 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070852 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/05/15 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC | |
| 48 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070853 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/10/08 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO | |
| 49 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070854 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/10/08 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO | |
| 50 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070947 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1987/04/01 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
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