| 51 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070947 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1987/03/04 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 52 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070958 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/02/06 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 53 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070959 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/01/19 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 54 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 070960 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/02/06 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 55 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071060 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/08/26 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 56 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071061 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/08/26 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 57 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071069 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/01/19 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 58 | 药品名称 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071111 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG ANHYDROUS;50MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1988/05/10 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
| 59 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE & HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071126 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/03/02 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC | |
| 60 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE & HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071127 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/03/02 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC | |
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