共 65 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 61 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071251 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;75MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/04/17 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 62 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071251 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;37.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/05/05 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 63 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071458 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/03/08 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 64 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071459 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/03/08 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 65 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071460 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/03/08 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 66 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071461 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/03/08 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 67 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071498 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/12/18 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 68 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071501 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/12/18 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 69 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071552 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/12/01 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 70 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071553 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/12/01 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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