共 20 页 当前第 16 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页151 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 078132 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/09/10 | 申请机构 | NORTHSTAR HEALTHCARE HOLDINGS
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152 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 078132 | 产品号 | 002 |
活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/09/10 | 申请机构 | NORTHSTAR HEALTHCARE HOLDINGS
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153 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 078132 | 产品号 | 003 |
活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/09/10 | 申请机构 | NORTHSTAR HEALTHCARE HOLDINGS
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154 | 药品名称 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 078316 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2007/11/29 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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155 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 078329 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/02/05 | 申请机构 | STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
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156 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 078329 | 产品号 | 002 |
活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/02/05 | 申请机构 | STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
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157 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 078329 | 产品号 | 003 |
活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/02/05 | 申请机构 | STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
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158 | 药品名称 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 078394 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/11/26 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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159 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 078558 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/06/18 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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160 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 078558 | 产品号 | 002 |
活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/06/18 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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