美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=IBU"
符合检索条件的记录共197
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151药品名称IBUPROFEN
申请号078132产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/09/10申请机构NORTHSTAR HEALTHCARE HOLDINGS
152药品名称IBUPROFEN
申请号078132产品号002
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/09/10申请机构NORTHSTAR HEALTHCARE HOLDINGS
153药品名称IBUPROFEN
申请号078132产品号003
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格800MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/09/10申请机构NORTHSTAR HEALTHCARE HOLDINGS
154药品名称OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN
申请号078316产品号001
活性成分IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG;5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/11/29申请机构BARR LABORATORIES INC
155药品名称IBUPROFEN
申请号078329产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/02/05申请机构STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
156药品名称IBUPROFEN
申请号078329产品号002
活性成分IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/02/05申请机构STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
157药品名称IBUPROFEN
申请号078329产品号003
活性成分IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格800MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/02/05申请机构STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
158药品名称OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN
申请号078394产品号001
活性成分IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG;5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/11/26申请机构WATSON LABORATORIES INC
159药品名称IBUPROFEN
申请号078558产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/06/18申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
160药品名称IBUPROFEN
申请号078558产品号002
活性成分IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/06/18申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC