共 20 页 当前第 17 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 161 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 078558 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/18 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 162 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 078682 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/24 | 申请机构 | BIONPHARMA INC
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| 163 | 药品名称 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 078769 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG;5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/01/04 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 164 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 079058 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION/DROPS;ORAL | 规格 | 40MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/08/31 | 申请机构 | TRIS PHARMA INC
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| 165 | 药品名称 | IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE CITRATE |
| 申请号 | 079113 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE CITRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 38MG;200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/12/22 | 申请机构 | PERRIGO R AND D CO
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| 166 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 079129 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/03/28 | 申请机构 | STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
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| 167 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 079174 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/12/10 | 申请机构 | GRANULES INDIA LTD
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| 168 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 079205 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/06/26 | 申请机构 | MARKSANS PHARMA LTD
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| 169 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 079233 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/03/18 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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| 170 | 药品名称 | IBUTILIDE FUMARATE |
| 申请号 | 090240 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUTILIDE FUMARATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.1MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/01/11 | 申请机构 | LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
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