美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=IBU"
符合检索条件的记录共197
20 页 当前第 18 页  首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页
171药品名称IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE
申请号090397产品号001
活性成分DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE; IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG;EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/11/22申请机构BIONPHARMA INC
172药品名称IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE CITRATE
申请号090619产品号001
活性成分DIPHENHYDRAMINE CITRATE; IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格38MG;200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/07/08申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
173药品名称IBUTILIDE FUMARATE
申请号090643产品号001
活性成分IBUTILIDE FUMARATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.1MG/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2010/01/11申请机构MYLAN INSTITUTIONAL LLC
174药品名称IBUPROFEN
申请号090796产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/12/21申请机构MARKSANS PHARMA LTD
175药品名称IBUPROFEN
申请号090796产品号002
活性成分IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/12/21申请机构MARKSANS PHARMA LTD
176药品名称IBUPROFEN
申请号090796产品号003
活性成分IBUPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格800MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/12/21申请机构MARKSANS PHARMA LTD
177药品名称IBUTILIDE FUMARATE
申请号090924产品号001
活性成分IBUTILIDE FUMARATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.1MG/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2010/01/11申请机构MYLAN INSTITUTIONAL LLC
178药品名称IBUPROFEN
申请号091237产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/02/08申请机构MARKSANS PHARMA LTD
179药品名称IBUPROFEN
申请号091239产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/02/01申请机构MARKSANS PHARMA LTD
180药品名称IBUPROFEN
申请号091355产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/04/04申请机构STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD