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21	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070481	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/24	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
22	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070493	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/12/24	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
23	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070556	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/06/14	申请机构	ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
24	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070629	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/19	申请机构	LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
25	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070630	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/19	申请机构	LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
26	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070709	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/04/25	申请机构	SUPERPHARM CORP
27	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070733	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/19	申请机构	SANDOZ INC
28	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070734	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/06/12	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
29	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070735	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/06/12	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
30	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070736	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/06/12	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC

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